標準菌種的標準定義及其使用時注意事項

　　在給某細菌定名╃▩☁││，分類作記載和發表時╃▩☁││，為了使定名準確和作為分類概念的準則╃▩☁││，以純粹活菌（可繁殖）狀態所儲存的菌種·◕☁。相當於動植物分類中的模式標本·◕☁。在進行細菌等的分類和鑑定時╃▩☁││，生理學和生物化學特性十分重要╃▩☁││，但若就這些性質進行試驗╃▩☁││，就必須應用許多純分離的新細胞·◕☁。因此╃▩☁││，作為分類標準的菌種╃▩☁││，也有必要進行純粹分離╃▩☁││，並以活菌（可以分裂）狀態儲存·◕☁。在標準菌種中╃▩☁││，對於從作過原始記載的作者實際分離或應用的菌株╃▩☁││，透過營養繁殖獲得和儲存的菌株╃▩☁││，稱為正標準菌株·◕☁。此外╃▩☁││，當原作者使用複數菌株╃▩☁││，以後的研究者選擇其中之一作為適當的菌株時╃▩☁││，稱該菌種為選定標準菌株·◕☁。當原作者使用的菌株失掉╃▩☁││，以後的研究者就新的菌株研究╃▩☁││，記載後╃▩☁││，確認可以作為國際上正標準菌株的代替菌株時╃▩☁││，稱該菌株為新模式菌株·◕☁。儲存菌種時╃▩☁││，必須留心不使菌株在儲存過程中死亡或發生變異·◕☁。常用的儲存方法是凍結乾燥法·◕☁。模式菌株應由適當的菌種儲存機構儲存·◕☁。

　　標準菌種使用注意事項╃│•✘：

　　1₪✘、標準菌種是不可以從冰箱中取出直接使用的╃▩☁││，需在實驗前進行活化；

　　2₪✘、從標準菌株到實驗使用的菌懸液的傳代次數應不得超過5代╃▩☁││，以防止過度的傳代增加菌種變異的風險·◕☁。在2015版藥典“9203藥品微生物實驗室質量管理指導原則”中明確指出╃│•✘：任何形式的轉種均被認為是傳代1次·◕☁。

　　3₪✘、標準菌株復甦後的一代╃▩☁││，一般是不儲存的╃▩☁││，因為菌種剛剛從凍乾粉的狀態復甦╃▩☁││，活性還未恢復到不錯的狀態╃▩☁││，再復壯而得的二代菌種╃▩☁││，也就是標準儲備菌株╃▩☁││，需進行純度和特性的確認╃▩☁││，這個確認記錄可證明在操作過程中╃▩☁││，菌株未汙染雜菌且活性與標準菌株一致·◕☁。

　　4₪✘、保藏時應選擇適宜的菌種儲存方法╃▩☁││，並注意標示必須清晰明確·◕☁。由於在試驗過程中╃▩☁││，實驗菌種的活性和特性依賴於合適的試驗操作和貯藏條件╃▩☁││，大家也越來越重視實驗菌種的狀態╃▩☁││，如果保藏方法及管理不善╃▩☁││，菌種優良特性便會退化₪✘、喪失╃▩☁││，甚至導致死亡╃▩☁││，就會影響實驗結果·◕☁。